Analize in timpul sarcinii: Triplu Test si amniocenteza
Triplu test este cel mai important test neinvaziv pe care gravida il poate face pentru a fi detectate eventualele anomalii ale fatului, datorita defectelor de tub neural, cum ar fi sindromul Down - trisomia 21 sau sindromul Edwards - trisomia 18. Aceste malformatii nu se pot trata si dimpotriva, trisomia 18 poate produce moartea bebelusului la scurt timp dupa nastere.
De aceea este indicat ca triplu test sa fie efectuat in mod OBLIGATORIU gravidelor cu varsta peste 35 de ani, intrucat riscul de a da nastere unui copil cu malformatii creste dupa aceasta varsta dar si acelor gravide care au in familie cazuri de trisomia 21 sau 18. Cu atat mai mult de va efectua triplu test daca unul dintre copiii nascuti anterior acestei sarcini au dezvoltat astfel de probleme. Rezultatul testului este insa unul probabil, el aproximeaza incidenta exponentiala si nu da verdicte, nu face diagnosticari.
Prin Triplu test se masoara trei markeri din serul matern - alfa-fetoproteina, estriolul neconjugat si gonadotrofina cronica, ale caror valori vor indica probabilitatea ca bebelusul sa dezvolte anomalii. Daca la varsta de 35 de ani rezultatul testului este de 1/385, adica gravida are riscul ca una din 385 de nasteri sa fie purtatoare de malformatii congenitale, cifra scade la 1/11 in cazul unei gravide de 49 de ani.
In ce consta triplu test? Pentru efectuarea testului este nevoie de o cantitate infima de sange ce se recolteaza gravidei, nu mai mult decat la o recoltare pentru analize obisnuite. Este indicat ca triplu test sa fie corelat cu o ecografie care sa stabileasca varsta gestationala exacta a bebelusului, intrucat datele obtinute din urma masurarii celor trei markeri sunt corelate cu varsta fatului (masurata prin biometrie fetala) si varsta mamei pentru a da rezultatul testului.
Triplu test se efectueaza intre saptamanile 15-18 de sarcina. Repet, rezultatul testului este orientativ, astfel ca majoritatea gravidelor care optin rezultate pozitive sau ingrijoratoare la triplu test, nasc copii perfect sanatosi. De aceea, cazurile suspecte trebuie sa efectueze o analiza suplimentara - amniocenteza.
Amniocenteza inseamna recoltarea de lichid amniotic prin punctie transabdominala, lichid care este ulterior analizat AND pentru a determina eventualele mutatii de care sufera fatul. Amniocenteza este ghidata ecografic, pentru ca fatul sa nu fie afectat de acul care intra in burtica mamei.
Testul se efectueaza in saptamanile 15-17 de sarcina. Desi amniocenteza este un test invaziv si multe mamici se tem sa il faca, iminenta de avort este de doar 0,5%, iar reusita amniocentezei este de 99%.
Comentarii
Fii primul care comenteaza acest articol!
Pentru a comenta trebuie sa fii
logat in contul tau!
